ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ: 1.0 ng/mL ;
Linear Range: 1.0-1000.0 ng/mL;
ຄ່າສໍາປະສິດການເຊື່ອມໂຍງ Linear R ≥ 0.990;
ຄວາມຊັດເຈນ: ພາຍໃນ batch CV ແມ່ນ≤ 15%;ລະຫວ່າງ batches CV ແມ່ນ≤ 20%;
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນການວັດແທກບໍ່ເກີນ 15% ເມື່ອເຄື່ອງທຽບຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ກະກຽມໂດຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ PF/PV(MALARIA) ຫຼື calibrator ຄວາມຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານຖືກທົດສອບ.
1. ເກັບຮັກສາ buffer ເຄື່ອງກວດທີ່ອຸນຫະພູມ 2～30℃.buffer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເຖິງ 18 ເດືອນ.
2. ເກັບຮັກສາເຄື່ອງທົດສອບ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ຢູ່ທີ່ 2～30℃, ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນເຖິງ 18 ເດືອນ.
3. ຄວນໃຊ້ທໍ່ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດຊອງ.
ໄຂ້ຍຸງເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດຕິດຕໍ່ກັບຄົນທຸກເພດທຸກໄວ.ມັນເກີດມາຈາກແມ່ກາຝາກຊະນິດພັນທີ່ເກີດຈາກພະຍາດໄຂ້ຍຸງ ແລະ ຕິດຕໍ່ຈາກຄົນຫາຄົນໂດຍການກັດຂອງຍຸງທີ່ຕິດເຊື້ອ.ຖ້າປະໄວ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດໄຂ້ຍຸງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງທີ່ມັກຈະເສຍຊີວິດໄດ້.ປະເພດ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, ແລະ Plasmodium ovale.ທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ Plasmodium falciparum ແລະ Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum ແມ່ນເປັນຮູບແບບການຕິດເຊື້ອໄຂ້ຍຸງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ.
ການທົດສອບໄວ Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) ແມ່ນອີງໃສ່ເທັກໂນໂລຢີ fluorescence immunoassay.ການທົດສອບ Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Rapid Test ໃຊ້ວິທີການກວດພູມຕ້ານທານແບບແຊນວິດ, ເມື່ອເອົາຕົວຢ່າງຖືກເພີ່ມໃສ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ Cassette, ເຄື່ອງກວດຈັບທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ fluorescence PF/PV antibody ຜູກມັດກັບ PF/PV antigen ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ.ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະສົມຂອງຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນເມທຣິກ nitrocellulose ຂອງແຖບທົດສອບໂດຍການກະທໍາຂອງເສັ້ນປະສາດ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງເຄື່ອງກວດຈັບແລະ PF / PV ຖືກຈັບກັບ PF / PV ພູມຕ້ານທານທີ່ໄດ້ຖືກ immobilized ໃນແຖບທົດສອບ.ດັ່ງນັ້ນ, PF/PV antigen ມີຫຼາຍຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ, ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍແມ່ນສະສົມຢູ່ໃນແຖບທົດສອບ.ຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານຂອງ fluorescence ຂອງເຄື່ອງກວດຈັບພູມຕ້ານທານສະທ້ອນເຖິງປະລິມານຂອງ PF/PV ທີ່ຈັບໄດ້ ແລະ Aehealth FIA Meter ສະແດງຜົນການທົດສອບຄຸນນະພາບ PF/PV ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ.