ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ: 1.0 ng/mL;
Linear Range: 1.0 ~ 1000.0 ng/mL;
ຄ່າສໍາປະສິດການເຊື່ອມໂຍງ Linear R ≥ 0.990;
ຄວາມຊັດເຈນ: ພາຍໃນ batch CV ແມ່ນ≤ 15%;ລະຫວ່າງ batches CV ແມ່ນ≤ 20%;
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນການວັດແທກບໍ່ໃຫ້ເກີນ 15% ເມື່ອເຄື່ອງທຽບຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ໄດ້ກະກຽມໂດຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ Dengue ຫຼື calibrator ຄວາມຖືກຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບ.
1. ເກັບຮັກສາ buffer ເຄື່ອງກວດທີ່ອຸນຫະພູມ 2～30℃.buffer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເຖິງ 18 ເດືອນ.
2. ເກັບຮັກສາເຄື່ອງທົດສອບ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ຢູ່ທີ່ 2～30℃, ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນເຖິງ 18 ເດືອນ.
3. ຄວນໃຊ້ທໍ່ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດຊອງ.
ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສສີເຫຼືອງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຈກຢາຍຢູ່ໃນເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນ.ໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນສໍາຄັນທີ່ສຸດພະຍາດ arthropod ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສໃນທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດແລະເປັນສາເຫດມາຈາກການໃດໆ.ເຊື້ອໄວຣັສ ໄຂ້ເລືອດອອກ 4 ຊະນິດ (DENV-1 ຫາ 4).DENV ສາມາດຕິດເຊື້ອຈຸລັງຫຼາຍຊະນິດແລະສາເຫດຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກແລະ pathological ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ.
ການທົດສອບ Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ແມ່ນອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີ fluorescence immunoassay.ໄດ້Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ໃຊ້ວິທີການກວດພູມຕ້ານທານຂອງແຊນວິດ, ເມື່ອເອົາຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຕົວຢ່າງຂອງການທົດສອບ Cassette, ເຄື່ອງກວດຈັບທີ່ມີປ້າຍ fluorescence Dengue NS1Ag antibody ຜູກມັດກັບ Dengue NS1 Ag antigen ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ.ໃນຂະນະທີ່ການປະສົມຕົວຢ່າງເຄື່ອນຍ້າຍໃນເມຕຣິກ nitrocellulose ຂອງແຖບທົດສອບໂດຍການປະຕິບັດຂອງ capillary, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ antibody ເຄື່ອງກວດແລະ ໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 Ag ຖືກຈັບໄປໃສ່ ແອນຕິບໍດີ Dengue NS1 Ag ທີ່ຖືກກັກຂັງໄວ້.ແຖບທົດສອບ.ດັ່ງນັ້ນ, ພູມຕ້ານທານ Dengue NS1 Ag ມີຫຼາຍຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ, ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍສະສົມຢູ່ໃນແຖບທົດສອບ.ຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານຂອງ fluorescence ຂອງເຄື່ອງກວດຈັບພູມຕ້ານທານສະທ້ອນເຖິງຈໍານວນDengue NS1 Ag ຈັບໄດ້ ແລະ Aehealth FIA Meter ສະແດງຜົນການທົດສອບຄຸນນະພາບຂອງ Dengue NS1 Ag ໃນຕົວຢ່າງເລືອດ.