head_bn_img

HCV (FIA)

ພູມຕ້ານທານໄວຣັດຕັບອັກເສບ C

  • ກໍານົດວ່າຄົນເຈັບເຄີຍຕິດເຊື້ອຕັບອັກເສບ C

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

ລັກສະນະການປະຕິບັດ

ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ: 1.0 ng/mL ;

Linear Range: 1.0-1000.0ng/ mL;

ຄ່າສໍາປະສິດການເຊື່ອມໂຍງ Linear R ≥ 0.990;

ຄວາມຊັດເຈນ: ພາຍໃນ batch CV ແມ່ນ≤ 15%;ລະຫວ່າງ batches CV ແມ່ນ≤ 20%;

ຄວາມ​ຖືກ​ຕ້ອງ​: ການ deviation ພີ່​ນ້ອງ​ຂອງ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ວັດ​ແທກ​ຈະ​ບໍ່​ເກີນ 15% ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່ calibrator ຄວາມ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ທີ່​ກະ​ກຽມ​ໂດຍ Ferritin ມາດຕະຖານ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ຫຼື calibrator ຄວາມ​ຖືກ​ຕ້ອງ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ແມ່ນ​ການ​ທົດ​ສອບ​.

ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ

1. ເກັບຮັກສາ buffer ເຄື່ອງກວດທີ່ອຸນຫະພູມ 2~30℃.buffer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເຖິງ 18 ເດືອນ.

2. ເກັບຮັກສາເຄື່ອງທົດສອບ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ຢູ່ທີ່ 2~30℃, ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນເຖິງ 18 ເດືອນ.

3. ຄວນໃຊ້ທໍ່ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດຊອງ.

ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C ​​(HCV) ເປັນຊອງຈົດຫມາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກທີ່ມີສາຍດຽວ RNA (9.5 kb) ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຂຶ້ນກັບຄອບຄົວຂອງ Flaviviridae.ຫົກ genotypes ທີ່ສໍາຄັນແລະຊຸດຂອງຊະນິດຍ່ອຍຂອງ HCV ໄດ້ຖືກກໍານົດ.ໂດດດ່ຽວໃນປີ 1989, ປະຈຸບັນ HCV ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນສາເຫດຫຼັກຂອງການສົ່ງເລືອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕັບອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ A, ບໍ່ແມ່ນ B.ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ.ຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອມີໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ຂົ່ມຂູ່ເຖິງຊີວິດທີ່ມີໂຣກຕັບແຂງໃນຕັບແລະມະເຮັງຕັບ.ນັບຕັ້ງແຕ່ການແນະນໍາໃນປີ 1990 ຂອງການກວດຕ້ານ HCV ຂອງການບໍລິຈາກເລືອດ, ກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອນີ້ໃນຜູ້ຮັບເລືອດໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນຜູ້ຕິດເຊື້ອ HCV ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພັດທະນາພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີໂຄງສ້າງຂອງ NS5.ສໍາລັບການນີ້, ການທົດສອບປະກອບມີ antigens ຈາກພາກພື້ນ NS5 ຂອງ genome ໄວຣັສນອກຈາກ NS3 (c200), NS4 (c200) ແລະ Core (c22).


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ສອບຖາມ