SARS-CoV-2 (COVID19) ກໍາລັງແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ, ແລະການສັກຢາປ້ອງກັນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນວິທີທີ່ປະຫຍັດແລະປະສິດທິພາບທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມການລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.ການປະເມີນວັກຊີນແບບດັ້ງເດີມສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ວິທີການກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງວັກຊີນຜ່ານການທົດລອງທີ່ເປັນກາງ;
ວິທີການແບບດັ້ງເດີມແມ່ນໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະມີປະສິດຕິພາບຕໍ່າ, ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເວລາ 2 ຫາ 4 ມື້ເພື່ອສໍາເລັດການປະເມີນຜົນ, ແລະຍ້ອນວ່າພວກເຂົາສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ໄວຣັສທີ່ມີຊີວິດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຊີວະພາບລະດັບ 3 ຫຼືສູງກວ່າ, ເຊິ່ງແມ່ນເວລາ. ການບໍລິໂພກແລະການອອກແຮງງານ, ແລະນໍາເອົາຄວາມບໍ່ສະດວກອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການປະເມີນຜົນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວແລະການລວບລວມ.ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບວິທີການທາງເລືອກທີ່ງ່າຍດາຍແລະໄວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນໃນປະຊາກອນຂະຫນາດໃຫຍ່.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Test Kit ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຂອງ COVID19 ໃນເຊລັມຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງໝົດ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຢ່າງໄວວາ, ປະລິມານແລະຄວາມອ່ອນໄຫວສູງໃນ vitro.ໃຊ້ທາງຄລີນິກໃນການປະເມີນຜົນກະທົບຂອງວັກຊີນໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ແລະການປະເມີນຜົນຂອງພູມຕ້ານທານ neutralizing ໃນຄົນເຈັບທີ່ຟື້ນຕົວຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ.
ການເຮັດໃຫ້ພູມຕ້ານທານເປັນກາງແມ່ນຢຸດການຕິດເຊື້ອໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍການຂັດຂວາງປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງເຊື້ອໄວຣັສ COVID19 ແລະຈຸລັງເຈົ້າພາບ.ພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງສ່ວນໃຫຍ່ຕອບສະຫນອງກັບໂດເມນທີ່ຜູກມັດ receptor (RBD) ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຮວງຕັ້ງແຈບ, ເຊິ່ງຜູກມັດໂດຍກົງກັບ receptor ພື້ນຜິວຂອງເຊນ ACE2.ປະຈຸບັນ antibodies-online ສະຫນອງສອງ antibodies neutralizing ໂດຍອີງໃສ່ clone CR3022.ໃນຂະນະທີ່ພູມຕ້ານທານການຜູກມັດ S-protein RBD ສ່ວນໃຫຍ່ແຂ່ງຂັນກັນສໍາລັບການຜູກມັດ antigen ກັບ ACE2, CR3022 epitope ບໍ່ໄດ້ທັບຊ້ອນກັບສະຖານທີ່ຜູກມັດ ACE2.
ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ຂັດຂວາງການຜູກມັດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງ.ໃນຂະນະທີ່ CR3022 ຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນເອງສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ເປັນກາງທີ່ອ່ອນແອ, ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນການສົມທົບກັບພູມຕ້ານທານການຜູກມັດ S-protein RBD ອື່ນໆເພື່ອ neutralize COVID19.
ການດໍາເນີນງານງ່າຍ
- ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການຝຶກອົບຮົມ;
- ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງຕ່ໍາ, ພຽງແຕ່ຕ້ອງການ 50 μL;
- ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຫຼາຍຊະນິດຕົວຢ່າງ: Serum / Plasma / ເລືອດທັງຫມົດ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
- ຄວາມອ່ອນໄຫວ: 98,95%;
- ສະເພາະ: 100%.
ມີປະສິດທິພາບ
- ເວລາປະຕິກິລິຍາ: 15 ນາທີ, ເວລາທົດສອບ: 10s;
- Protable, ສະຖານະການການນໍາໃຊ້ກ້ວາງ;
- ຫມໍ້ໄຟໃນຕົວ, ຫຼາຍກວ່າ 200 ການທົດສອບໂດຍບໍ່ມີການປ້ອນຂໍ້ມູນພະລັງງານ.
ເຊື່ອຖືໄດ້
- ກວດສອບໂດຍການທົດສອບ 3600clinical, 1500 ການທົດສອບໂດຍຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອ, 900 ການທົດສອບກ່ຽວກັບການສັກຢາວັກຊີນ, 1200test ໂດຍຄົນປົກກະຕິ.
- ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກແມ່ນໄດ້ມາຈາກຜູ້ສັກຢາວັກຊີນໂດຍວັກຊີນທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ, ວັກຊີນອາຊິດນິວຄລີອິກ, ວັກຊີນໂປຼຕີນ, ແລະຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ຄົນປົກກະຕິ.
- ຕັດອັດຕາ inhibition ມູນຄ່າ 30%.
ຫຼັກການພື້ນຖານທີ່ໃຊ້ໃນຊຸດນີ້ແມ່ນ immunochromatographic ການແຂ່ງຂັນ. ເສັ້ນກວດຈັບ (T-line) ໃນແຖບທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ angiotensin converting enzyme 2 ແລະສາຍຄວບຄຸມ (C-line) ແມ່ນເຄືອບດ້ວຍແບ້ຕ້ານ rabbit IgG antibody.The. ແຜ່ນຮອງຕິດກັນແມ່ນເຄືອບດ້ວຍໂປຣຕີນຂອງ COVID19 RBD ທີ່ຕິດສະຫຼາກ fluorescently ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຂອງກະຕ່າຍທີ່ຕິດສະຫຼາກ fluorescently.ໃນລະຫວ່າງການກວດພົບ, ເມື່ອຕົວຢ່າງມີພູມຕ້ານທານທີ່ຈະທົດສອບ, ການສົມທົບຂອງສານທົດສອບໃນຕົວຢ່າງແລະ flfluorescent antigen ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຜູກມັດກັບ enzyme ແປງ angiotensin 2 immobilized ໃນເຍື່ອ nitrocellulose. .ທາດປະສົມແອນຕິເຈນ flfluorescent ທີ່ບໍ່ໄດ້ຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານທີ່ຈະທົດສອບຈະຜູກມັດກັບເອນໄຊທີ່ປ່ຽນ angiotensin 2 immobilized ຢູ່ເທິງເຍື່ອ nitrocellulose ເພື່ອສ້າງເປັນສາຍກວດຫາ (T).
- ການທົດສອບການກວດກ່ອນການສັກຢາ;
- ການຕິດຕາມຜົນຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ;
- ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ສອງຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອ;
- ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງສໍາລັບຄົນປົກກະຕິ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອ asymptomatic) ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ;
- ການທົດສອບຄວາມສາມາດຕ້ານໄວຣັສ.