CEA
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ: ≤ 1.0 ng/mL;
Linear Range: 1-500 ng/mL;
ຄ່າສໍາປະສິດການເຊື່ອມໂຍງ Linear R ≥ 0.990;
ຄວາມຊັດເຈນ: ພາຍໃນ batch CV ແມ່ນ≤ 15%;ລະຫວ່າງ batches CV ແມ່ນ≤ 20%;
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ການ deviation ພີ່ນ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກຈະບໍ່ເກີນ 15% ໃນເວລາທີ່ການສອບທຽບຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ກະກຽມໂດຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ CEA ຫຼື calibrator ຄວາມຖືກຕ້ອງມາດຕະຖານໄດ້ຮັບການທົດສອບ.
1. ເກັບຮັກສາ buffer ເຄື່ອງກວດທີ່ອຸນຫະພູມ 2～30℃.buffer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເຖິງ 18 ເດືອນ.
2. ເກັບຮັກສາເຄື່ອງທົດສອບ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ຢູ່ທີ່ 2～30℃, ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນເຖິງ 18 ເດືອນ.
3. ຄວນໃຊ້ທໍ່ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດຊອງ.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), ເຊິ່ງເປັນ glycoprotein ເທິງຜິວ 200 KD, ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຜະລິດໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງ fetus ແຕ່ຫາຍໄປຫຼືຫຼຸດລົງຫຼາຍໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີເພາະວ່າການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນນີ້ຢຸດເຊົາກ່ອນເກີດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນອາດຈະຢູ່ໃນກະເພາະລໍາໄສ້, ພື້ນທີ່ກະເພາະອາຫານ, ເຕົ້ານົມ, ຮວຍໄຂ່, ຕັບ, ປອດ, ຕັບ, ຕ່ອມຂົມ, ຕ່ອມ thyroid carcinoma, biliary ແລະ medullary, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນບາງສະພາບທີ່ບໍ່ດີເຊັ່ນ: ການສູບຢາ, ພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບ, gastritis ຊໍາເຮື້ອ, ແຜ peptic, ຕັບແຂງ. , ຕັບອັກເສບແລະ pancreatitis.CEA ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ carcinoma colorectal, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເພື່ອວັດແທກການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແລະວ່າພະຍາດແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃຫມ່.ເມື່ອລະດັບ CEA ສູງຜິດປົກກະຕິກ່ອນການຜ່າຕັດຫຼືການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ມັນຄາດວ່າຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດເພື່ອເອົາ carcinoma.ລະດັບ CEA ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບໜ້າ ຫຼືການເປັນຊ້ຳຂອງມະເຮັງ.