ລັກສະນະການປະຕິບັດ
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາ: 1.0 ng/mL ;
Linear Range: 1.0-1000.0ng/ mL;
ຄ່າສໍາປະສິດການເຊື່ອມໂຍງ Linear R ≥ 0.990;
ຄວາມຊັດເຈນ: ພາຍໃນ batch CV ແມ່ນ≤ 15%;ລະຫວ່າງ batches CV ແມ່ນ≤ 20%;
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: ການ deviation ພີ່ນ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບການວັດແທກຈະບໍ່ເກີນ 15% ໃນເວລາທີ່ calibrator ຄວາມຖືກຕ້ອງທີ່ກະກຽມໂດຍ Ferritin ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຫຼື calibrator ຄວາມຖືກຕ້ອງມາດຕະຖານແມ່ນການທົດສອບ.
1. ເກັບຮັກສາ buffer ເຄື່ອງກວດທີ່ອຸນຫະພູມ 2～30℃.buffer ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງເຖິງ 18 ເດືອນ.
2. ເກັບຮັກສາເຄື່ອງທົດສອບ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ຢູ່ທີ່ 2～30℃, ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນເຖິງ 18 ເດືອນ.
3. ຄວນໃຊ້ທໍ່ທົດສອບພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເປີດຊອງ.
Ferritin ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກພາຍໃນຈຸລັງທົ່ວໄປທີ່ເກັບຮັກສາທາດເຫຼັກແລະປ່ອຍອອກມາໃນແບບຄວບຄຸມ.
ທາດໂປຼຕີນແມ່ນຜະລິດໂດຍສິ່ງມີຊີວິດເກືອບທັງຫມົດ.ໃນມະນຸດ, ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວຕ້ານການຂາດທາດເຫຼັກແລະທາດເຫຼັກເກີນ.
Ferritin ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກ cytosolic, ແຕ່ມີຈໍານວນນ້ອຍໆທີ່ secreted ເຂົ້າໄປໃນ serum ບ່ອນທີ່ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວນໍາທາດເຫຼັກ.
Plasma ferritin ຍັງເປັນເຄື່ອງຫມາຍທາງອ້ອມຂອງຈໍານວນທາດເຫຼັກທັງຫມົດທີ່ເກັບໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນ ferritin ໃນ serum ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການທົດສອບວິນິດໄສສໍາລັບພະຍາດເລືອດຈາງຂາດທາດເຫຼັກ.
ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາແນະນໍາວ່າ ferritin ສະຫນອງການວັດແທກທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ສະເພາະແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການກໍານົດການຂາດທາດເຫຼັກໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບ ferritin ສູງກວ່າລະດັບການອ້າງອິງອາດຈະເປັນຕົວຊີ້ບອກຂອງເງື່ອນໄຂເຊັ່ນການ overload ທາດເຫຼັກ, ການຕິດເຊື້ອ, ການອັກເສບ, ພະຍາດ collagen, ພະຍາດຕັບ, ພະຍາດ neoplastic ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ.