ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19 ແມ່ນ immunochromatography ທອງຄຳ colloidal ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ nucleocapsid antigens ຈາກ COVID-19 ໃນຮູດັງຂອງມະນຸດ, ຮູຄໍ ຫຼືນໍ້າລາຍຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ ເປັນຂອງສະກຸນβ.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອໄດ້.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດຂອງ COVID-19 nucleocapsid antigen.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ແອນຕິເຈນແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ ຫຼືຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈທາງລຸ່ມ ໃນລະຫວ່າງໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັດ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອໄວຣັດອື່ນໆ.ພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ COVID-19 ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການສໍາຜັດທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19 ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະທາງໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
ທາດປະສົມນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການວິເຄາະ immunochromatography ຄໍາ colloidal.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ສານສະກັດຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບບັດທົດສອບ.ຖ້າມີແອນຕິເຈນ COVID-19 ໃນສານສະກັດຈາກນັ້ນ, ແອນຕິເຈນຈະຜູກມັດກັບພູມຕ້ານທານ monoclonal COVID-19.ໃນລະຫວ່າງການໄຫຼອອກຂ້າງຄຽງ, ສະລັບສັບຊ້ອນຈະເຄື່ອນຍ້າຍຕາມເຍື່ອ nitrocellulose ໄປຫາທ້າຍຂອງເຈ້ຍທີ່ດູດຊຶມໄດ້.ເມື່ອຜ່ານສາຍການທົດສອບ (ເສັ້ນ T, ເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ monoclonal ອື່ນຂອງ COVID-19) ສະລັບສັບຊ້ອນຈະຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານ COVID-19 ໃນເສັ້ນທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນສີແດງ;ເມື່ອຜ່ານເສັ້ນ C, colloidal gold-labeled goat anti-rabbit IgG ຖືກຈັບໂດຍສາຍຄວບຄຸມ (ເສັ້ນ C, ເຄືອບດ້ວຍ rabbit IgG) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນສີແດງ.
ອົງປະກອບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນລວມຢູ່ໃນຊຸດທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19.
ວັດສະດຸທີ່ສະໜອງໃຫ້:
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ວັດສະດຸ |
|
ນໍ້າລາຍ(ເທົ່ານັ້ນ) |
|
ວັດສະດຸທີ່ຕ້ອງການແຕ່ບໍ່ໄດ້ໃຫ້:
1. ໂມງຈັບເວລາ
2. ຊັ້ນວາງທໍ່ສໍາລັບຕົວຢ່າງ
1. ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນຢູ່ທີ່ 2-30 ℃, ຊີວິດ shelf ແມ່ນ 24 ເດືອນ tentatively.
2. ຄວນໃຊ້ cassette ທົດສອບທັນທີຫຼັງຈາກເປີດ pouch ໄດ້.
3. Reagents ແລະອຸປະກອນຕ້ອງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃) ເມື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ.
ການເກັບຕົວຢ່າງຂອງຮູຄໍ:
ໃຫ້ຫົວຂອງຄົນເຈັບອຽງເລັກນ້ອຍ, ປາກເປີດ, ແລະເຮັດໃຫ້ສຽງ "ah", ເປີດເຜີຍ tonsils pharyngeal ທັງສອງດ້ານ.ຖື swab ແລະເຊັດ tonsils pharyngeal ທັງສອງດ້ານຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍແຮງປານກາງກັບຄືນໄປບ່ອນໄປມາຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ເທື່ອ.
ການເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍໂດຍ Swab:
ການເກັບຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍໂດຍອຸປະກອນເກັບນໍ້າລາຍ:
ການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ:
ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.ຕົວຢ່າງ Swabs ຫຼືນໍ້າລາຍສາມາດຖືກເກັບໄວ້ໃນການແກ້ໄຂການສະກັດເອົາເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼື 2 °ຫາ 8 ° C.ຢ່າແຊ່ແຂງ.
1. ການທົດສອບຄວນຈະດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30 ° C).
2. ເພີ່ມຕົວຢ່າງ.
ຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍ (ຈາກອຸປະກອນເກັບນໍ້າລາຍ):
ບວກ
ມີການໃສ່ສີໃນເສັ້ນ C, ແລະເສັ້ນສີໄດ້ປາກົດວ່າເສັ້ນ T ທີ່ສີມ້ານກ່ວາເສັ້ນ C, ຫຼືມີ
ລົບ
ມີການໃສ່ສີໃນເສັ້ນ C, ແລະເສັ້ນສີໄດ້ປາກົດວ່າເສັ້ນ T ທີ່ມີສີເຂັ້ມກວ່າຫຼືເທົ່າທຽມກັນ
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ບໍ່ມີສີຢູ່ໃນເສັ້ນ C, ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບຕໍ່ໄປນີ້.ການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືມີຂໍ້ຜິດພາດ
ລົບ(-): ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບແມ່ນສົມມຸດຕິຖານ.ຜົນການທົດສອບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດກັນການຕິດເຊື້ອ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານອັນດຽວໃນການປິ່ນປົວ ຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບອື່ນໆ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະໃນການສະແດງອາການທາງຄລີນິກ ແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ຫຼືໃນຜູ້ທີ່ເປັນ. ຕິດຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຈະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍວິທີການທົດສອບໂມເລກຸນ, ຖ້າຫາກວ່າຈໍາເປັນ, ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບການຄວບຄຸມ.
ບວກ(+): ເປັນບວກສໍາລັບການມີແອນຕິເຈນ SARS-CoV-2.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼື coinfection ກັບເຊື້ອໄວຣັສອື່ນໆ.ພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.
1. ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຕົວຢ່າງ frozen, ແລະການປະຕິບັດການທົດສອບອາດຈະແຕກຕ່າງກັນກັບຕົວຢ່າງສົດ.
2.ຜູ້ໃຊ້ຄວນທົດສອບຕົວຢ່າງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ.
3. ຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ.
4. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 ຄວນມີຄວາມສໍາພັນກັບປະຫວັດທາງຄລີນິກ, ຂໍ້ມູນການລະບາດຂອງພະຍາດ, ແລະຂໍ້ມູນອື່ນໆທີ່ມີໃຫ້ຄລີນິກທີ່ປະເມີນຄົນເຈັບ.
5.A false-negative ຜົນການທົດສອບອາດຈະເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າລະດັບຂອງ viral antigen ໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດການກວດພົບຂອງການທົດສອບຫຼືຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບກໍາຫຼືການຂົນສົ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງ;ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກວດທີ່ເປັນລົບບໍ່ໄດ້ລົບລ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ COVID-19.
6.ປະລິມານຂອງ antigen ໃນຕົວຢ່າງອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການເປັນພະຍາດເພີ່ມຂຶ້ນ.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາຫຼັງຈາກມື້ 5 ຂອງການເຈັບປ່ວຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນລົບຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.
7.ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດສອບ ແລະ/ຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
8. ເນື້ອໃນຂອງຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ COVID-19 ຈາກຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍເທົ່ານັ້ນ.
9. ທາດ reagent ສາມາດກວດພົບໄດ້ທັງ antigen COVID-19 ທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຜົນ. ປະສິດທິພາບການກວດພົບແມ່ນຂຶ້ນກັບການໂຫຼດ antigen ແລະອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການວິນິດໄສອື່ນໆທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງດຽວກັນ.
10. ຜົນການທົດສອບທາງລົບບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ ຫຼືແບັກທີເລຍອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນ COVID-19.
11. ຄ່າຄາດຄະເນທາງບວກ ແລະທາງລົບແມ່ນຂຶ້ນກັບອັດຕາຄວາມແຜ່ຫຼາຍ.ຜົນການທົດສອບທາງບວກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສະແດງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນໄລຍະທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ COVID-19 ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີເມື່ອຄວາມແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດຕໍ່າ.ຜົນການທົດສອບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີໂອກາດຫຼາຍຂຶ້ນເມື່ອຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກ COVID-19 ສູງ.
12. ອຸປະກອນນີ້ໄດ້ຮັບການປະເມີນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ.
13. ພູມຕ້ານທານ monoclonal ອາດຈະກວດພົບ, ຫຼືກວດພົບດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວຫນ້ອຍ, ໄວຣັສ COVID-19 ທີ່ມີການປ່ຽນແປງອາຊິດ amino ເລັກນ້ອຍໃນພາກພື້ນ epitope ເປົ້າຫມາຍ.
14. ການປະຕິບັດການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການແລະອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແລະການປະຕິບັດອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນບຸກຄົນທີ່ asymptomatic.
15. ຊຸດໄດ້ຖືກກວດສອບດ້ວຍ swabs ຕ່າງໆ.ການນໍາໃຊ້ swabs ທາງເລືອກອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
16. ຜູ້ໃຊ້ຄວນທົດສອບຕົວຢ່າງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ.
17. ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19 ບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດສຳລັບການພິສູດ/ການຢືນຢັນການແຍກຕົວແຍກເຊື້ອຈຸລັງ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນຄວາມສາມາດນີ້.