| 64 ທ | 96 ທ | ||
| ອົງປະກອບ | ປະລິມານຢາ | ອົງປະກອບ | ປະລິມານຢາ |
| ແຜ່ນ Reagent | 4 | Lysis buffer B | 2 |
| Lysis buffer B | 1 | ແຜ່ນ Lysis | 1 |
| ແຂນສຕິກ | 8 | ລ້າງຈານ 1 ຖ້ວຍ | 1 |
| ຄູ່ມືອະນຸສັນຍາ | 1 | ລ້າງຈານ 2 ອັນ | 1 |
|
|
| ແຜ່ນ Elution | 1 |
|
|
| ແຂນສຕິກ | 1 |
|
|
| ຄູ່ມືອະນຸສັນຍາ | 1 |
ການກະກຽມແຜ່ນຂຸມຮອບ 96 ດີ
64T ອົງປະກອບຂອງແຜ່ນດີທີ່ສອດຄ້ອງກັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
| ເວັບໄຊດີ | 10r7 | 2or8 | 3 ຫຼື 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| ຊຸດ ອົງປະກອບ | ລີຊິສ ບັກ 600μL | ລ້າງ Buffer1 500μL | ລ້າງ Buffer2 500μL | ຫວ່າງ | ແມ່ເຫຼັກ ລູກປັດ 310μL | Elute ບັກ l00μL |
Fຫຼື 64T ຊຸດ:
ເອົາຮູບເງົາປະທັບຕາຄວາມຮ້ອນໃສ່ແຜ່ນ reagent ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 200μL ຂອງຕົວຢ່າງແລະ 20μL ຂອງ lysis buffer B ເຂົ້າໄປໃນຖັນ 1/7 ຂອງແຜ່ນ reagent.
ສໍາລັບຊຸດ 96T:
ເອົາຮູບເງົາປະທັບຕາຄວາມຮ້ອນໃສ່ແຜ່ນ reagent ຢ່າງລະອຽດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ 200μL ຂອງຕົວຢ່າງແລະ 20μL ຂອງ lysis buffer B ເຂົ້າໄປໃນແຜ່ນ lysis.
ໃສ່ແຜ່ນ reagent ແລະປ່ຽງພາດສະຕິກເຂົ້າໄປໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ກໍານົດຂອງເຄື່ອງມືຕາມລໍາດັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄລິກເພື່ອດໍາເນີນການ "DNA/RNA" ໂຄງການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.
ໃນຕອນທ້າຍຂອງໂຄງການ, ເອົາແຂນສຕິກອອກແລະຖິ້ມມັນ.
ເອົາແຜ່ນ elution ອອກ, ແລະ eluent ໄດ້ຖືກສະກັດອອກແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນທໍ່ centrifuge ໃຫມ່ສໍາລັບການທົດລອງລົງລຸ່ມ.ຖ້າການທົດລອງທາງລຸ່ມບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຕາມເວລາ, ຕົວຢ່າງ DNA ສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃ແລະຕົວຢ່າງ RNA ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -80 ℃.