ການທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 ພ້ອມກັບເຄື່ອງວັດແທກ Aehealth FIA ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກໍານົດປະລິມານ vitro ຂອງ SARS-CoV-2 ໃນຮູດັງຂອງມະນຸດ, ຮູຄໍ ຫຼືນໍ້າລາຍຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ.ໂຣກ coronaviruses ໃໝ່ ເປັນຂອງ beta genus ຂອງ Coronaviruses.ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ.ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ.ປະຈຸບັນ, ຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນຕົ້ນຕໍຂອງການຕິດເຊື້ອ;ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເປັນແຫຼ່ງຕິດເຊື້ອ.ອີງຕາມການສືບສວນລະບາດໃນປັດຈຸບັນ, ໄລຍະເວລາ incubation ແມ່ນ 1 ຫາ 14 ມື້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 3 ຫາ 7 ມື້.ອາການຕົ້ນຕໍປະກອບມີໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າແລະໄອແຫ້ງ.ມີອາການດັງດັງ, ນໍ້າມູກໄຫຼ, ເຈັບຄໍ, myalgia ແລະຖອກທ້ອງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນບາງກໍລະນີ.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ແອນຕິເຈນແມ່ນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ ຫຼືຕົວຢ່າງທາງເດີນຫາຍໃຈທາງລຸ່ມ ໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ.ພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນສະພາບການຂອງຄົນເຈັບທີ່ຜ່ານມາ, ປະຫວັດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສອດຄ່ອງກັບ SARS-CoV-2 ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
ຊຸດທົດສອບໄວນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຊີ fluorescence immunoassay.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ສານສະກັດຈາກຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບບັດທົດສອບ.ຖ້າມີ SARS-CoV-2 antigen ໃນສານສະກັດຈາກ, ແອນຕິເຈນຈະຜູກມັດກັບ SARS-CoV-2 monoclonal antibody.ໃນລະຫວ່າງການໄຫຼອອກຂ້າງຄຽງ, ສະລັບສັບຊ້ອນຈະເຄື່ອນຍ້າຍຕາມເຍື່ອ nitrocellulose ໄປຫາທ້າຍຂອງກະດາດດູດຊຶມໄດ້.ເມື່ອຜ່ານສາຍການທົດສອບ (ເສັ້ນ T, ເຄືອບດ້ວຍ SARS-CoV-2 monoclonal antibody ອື່ນ) ສະລັບສັບຊ້ອນຈະຖືກຈັບໂດຍ SARS CoV-2 antibody ໃນສາຍທົດສອບ.ດັ່ງນັ້ນ, ພູມຕ້ານທານ SARS-CoV-2 ມີຫຼາຍຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ, ສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍແມ່ນສະສົມຢູ່ໃນແຖບທົດສອບ.ຄວາມເຂັ້ມຂອງສັນຍານຂອງ fluorescence ຂອງຕົວກວດຈັບພູມຕ້ານທານສະທ້ອນເຖິງປະລິມານຂອງ SARS CoV-2 antigen ຈັບໄດ້ ແລະ Aehealth FIA Meter ສະແດງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງ.
1. ເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນຢູ່ທີ່ 2-30 ℃, ຊີວິດ shelf ແມ່ນ 18 ເດືອນ tentatively.
2. ຄວນໃຊ້ cassette ທົດສອບທັນທີຫຼັງຈາກເປີດ pouch ໄດ້.
3. Reagents ແລະອຸປະກອນຕ້ອງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-30℃) ເມື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ.
ການທົດສອບໃນທາງບວກ:
ໃນທາງບວກສໍາລັບການມີ SARS-CoV-2 antigen.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ.ພູມຕ້ານທານທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.
ການທົດສອບທາງລົບ:
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບແມ່ນສົມມຸດຕິຖານ.ຜົນການທົດສອບທາງລົບບໍ່ໄດ້ກີດກັນການຕິດເຊື້ອ ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານອັນດຽວໃນການປິ່ນປົວ ຫຼືການຕັດສິນໃຈໃນການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບອື່ນໆ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ, ໂດຍສະເພາະໃນການສະແດງອາການທາງຄລີນິກ ແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ຫຼືໃນຜູ້ທີ່ເປັນ. ຕິດຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຈະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍວິທີການທົດສອບໂມເລກຸນ, ຖ້າຫາກວ່າຈໍາເປັນ, ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບການຄວບຄຸມ.